浙江孚诺医药股份有限公司担任生产部GMP管理员。负责日常生产GMP管理，生产数据统计，验证确认工作的起草与执行。于2025.07接受美国FDA检查，并通过。
2015年6月进入浙江海森药业任职车间工艺员，同年10月转至质管部担任生产QA。负责以及参与过大量的客户审计，国内、国外GMP认证、国家局动态核查等，并于2017年4月、2018年4月参与了两次FDA检查，拥有丰富的负责检查经验。除完成日常工作外还负责全公司的变更管理工作，以及协助责任车间完成偏差，投诉，退换货等的调查及内容审核，各类上报资料审核等。
2012年本科毕业，同年进入横店普洛得邦制药公司任职QC，开始从事理化分析，后转至液相分析组。2014年进入研究所任职助理研究员，从事药物合成工作，并全程参与了第一类新药“依折麦布”的合成。并于同年获得了公司颁发的合理化建议奖。
